اکتشف علماء ثلاثة اختلافات جينية تؤثر على مدى قابلية الفرد لإصابته بنقص فيتامين د ويقولون إن عملهم يساعد في تفسير السبب الذي لا يجعل ضوء الشمس والنظام الغذائي الصحي کافيا دائما.
ودرس باحثون بريطانيون وأميرکيون جينات نحو 34 ألفا من الأوروبيين البيض ووجدوا أن وجود اختلافات في ثلاثة جينات مرتبطة بترکيب الکوليسترول وأيض فيتامين د ونقله ربما تسبب احتمال الإصابة بنقص الفيتامين.
وقالت الينا هيبونين من معهد صحة الطفل التابع لجامعة لندن والتي عملت في الدراسة "نتائجنا تؤکد وجود دور للاختلافات الجينية الشائعة في تنظيم توزيع ترکزات فيتامين د".
وأضافت أن وجود اختلافات في الجينات الثلاثة المحددة تزيد احتمال الإصابة بنقص فيتامين د لأکثر من الضعف.
ويفرز الجسم أغلب الکمية من فيتامين د کنتاج فرعي طبيعي لتعرض الجلد لأشعة الشمس. وهذا الفيتامين ضروري لأنه يساعد الخلايا على امتصاص الکالسيوم ويمثل عنصرا حيويا في قوة العظام.
کما أشارت دراسات أجريت مؤخرا إلى أن فيتامين د ربما يحمي من الإصابة بالسرطان وأمراض الشرايين والسل.
والمستوى الطبيعي لفيتامين د في الجسم هو ترکز يزيد عن 30 نانو جرام لکل ملليلتر وفي حالة نقص فيتامين د يقل الترکيز عن 20 نانو جرام لکل ملليلتر.
ويزيد خطر نقص فيتامين د بين السکان غير البيض في الأجواء غير المشمسة إذ أن البشرة الداکنة تجعل امتصاص الجسم للأشعة فوق البنفسجية أصعب.
وقالت هيبونين إنه ليس هناك شك في أن ضوء الشمس والنظام الغذائي الصحي ما زالا العاملين الأکثر أهمية لمستويات فيتامين د اللازمة لکن الدراسة تساعد في تفسير السبب الذي يجعل بعض الناس الذين يفترض أنهم يحصلون على ما يکفي من هذين الموردين مصابين بنقص فيتامين د.
وأضافت "هذه الدراسة تطرح احتمال أن هذا الأمر يرجع لتأثيرات جينية".